Formation gestion des risques pour Dispositifs Médicaux selon l'ISO 14971
Maîtrisez la gestion des risques des dispositifs médicaux avec ISO 14971. Apprenez à identifier, estimer et gérer efficacement les risques.
Catégorie :
Domaine :
Nous consulter
Ingénierie de l'aptitude à l'utilisation des dispositifs médicaux selon les normes IEC
Formation sur l'ingénierie de l'aptitude à l'utilisation des dispositifs médicaux selon les normes IEC/EN 60601-1-6 et IEC/EN 62366-1.
Catégorie :
Domaine :
Mots clés :
Nous consulter
Cycle de vie des logiciels médicaux (Norme IEC 62304)
Formation sur le cycle de vie des logiciels médicaux conformément à la norme IEC 62304. Objectifs, exigences, gestion des risques et documentation pour l'homologation.
Catégorie :
Domaine :
Mots clés :
Nous consulter
Formation sur le règlement (UE) 2017/745 pour les dispositifs médicaux
Découvrez le contenu et les changements du règlement (UE) 2017/745 par rapport à la directive 93/42/CEE. Apprenez les fondamentaux du marquage CE des dispositifs médicaux et identifiez les impacts pour les produits et dossiers réglementaires.
Catégorie :
Domaine :
Nous consulter
Nous consulter
IA dans les dispositifs médicaux : propositions concrètes et applications
Découvrez les bases de l'intelligence artificielle et son potentiel dans le domaine des dispositifs médicaux. Formation pour chefs de projets, responsables R&D et dirigeants.
Catégorie :
Domaine :
Mots clés :
Nous consulter
Nous consulter
Formation ISO 13485 pour les Dispositifs Médicaux
Acquérez une compréhension approfondie de la norme ISO 13485 et des nouveaux règlements (UE) 2017/745 et (UE) 2017/746. Formation pour les responsables qualité et les équipes impliquées dans la gestion de la qualité des dispositifs médicaux.
Catégorie :
Domaine :
Mots clés :
Nous consulter
Nous consulter
Formation Complète PCVRR pour Dispositifs Médicaux : Exigences et Responsabilités
Maîtrisez le rôle de la PCVRR dans le secteur des dispositifs médicaux avec notre formation de 7h sur les régulations UE 2017/745 et 2017/746, incluant théorie et cas pratiques.
Catégorie :
Domaine :
Nous consulter
Nous consulter
Rôles et Responsabilités des Opérateurs Économiques dans le Marquage CE
Comprenez les obligations des fabricants, mandataires, importateurs, et distributeurs dans le marquage CE de dispositifs médicaux avec notre microformation ciblée.
Catégorie :
Domaine :
Mots clés :
Nous consulter
Nous consulter
