Sécurité des dispositifs électromédicaux : Conformité EN 60601-1 et Marquage CE
Maîtrisez la norme EN 60601-1 pour la sécurité des dispositifs électromédicaux. Assurez la conformité et obtenez le marquage CE pour le marché européen.
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Ingénierie de l'aptitude à l'utilisation des dispositifs médicaux selon les normes IEC
Formation sur l'ingénierie de l'aptitude à l'utilisation des dispositifs médicaux selon les normes IEC/EN 60601-1-6 et IEC/EN 62366-1.
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Formation sur le règlement (UE) 2017/745 pour les dispositifs médicaux
Découvrez le contenu et les changements du règlement (UE) 2017/745 par rapport à la directive 93/42/CEE. Apprenez les fondamentaux du marquage CE des dispositifs médicaux et identifiez les impacts pour les produits et dossiers réglementaires.
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Formation règlement Dispositifs Médicaux de diagnostic in vitro (UE) 2017/746
Maîtrisez le règlement (UE) 2017/746 sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et anticipez ses impacts.
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Formation Complète PCVRR pour Dispositifs Médicaux : Exigences et Responsabilités
Maîtrisez le rôle de la PCVRR dans le secteur des dispositifs médicaux avec notre formation de 7h sur les régulations UE 2017/745 et 2017/746, incluant théorie et cas pratiques.
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