Formation sur le marquage CE des Équipements Électriques et Électroniques
Maîtrisez la réglementation CE et les directives (CEM, Basse Tension, RED) pour les équipements EEE avec notre formation.
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Certification internationale pour l'export : exigences et stratégies
Maîtrisez les exigences de certification internationale avec notre formation sur les exigences réglementaires et les stratégies associées.
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EN 62368-1 : Sécurité des équipements Audio/Vidéo, TIC et IOT
Comprenez la norme EN 62368-1 pour la sécurité des équipements audio/vidéo, IOT et TIC avec notre formation complète sur le marquage CE et les exigences de conformité
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Marquage CE et sécurité des appareils de laboratoire, maîtriser la norme EN 61010-1
Formez-vous sur la norme EN 61010-1 pour valider la sécurité des appareils de mesurage, régulation et laboratoire selon la directive basse tension dans le cadre du marquage CE.
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Directive 2006/42/CE : Sécurité des équipements électriques/électroniques considérés comme machine
Maîtrisez la Directive 2006/42/CE et la sécurité des machines en 3 jours. Apprenez l’analyse de risque, la conformité CE et les normes ISO 12100 et NF EN 60204-1
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Sécurité des dispositifs électromédicaux : Conformité EN 60601-1 et Marquage CE
Maîtrisez la norme EN 60601-1 pour la sécurité des dispositifs électromédicaux. Assurez la conformité et obtenez le marquage CE pour le marché européen.
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Formation gestion des risques pour Dispositifs Médicaux selon l'ISO 14971
Maîtrisez la gestion des risques des dispositifs médicaux avec ISO 14971. Apprenez à identifier, estimer et gérer efficacement les risques.
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Ingénierie de l'aptitude à l'utilisation des dispositifs médicaux selon les normes IEC
Formation sur l'ingénierie de l'aptitude à l'utilisation des dispositifs médicaux selon les normes IEC/EN 60601-1-6 et IEC/EN 62366-1.
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Cycle de vie des logiciels médicaux (Norme IEC 62304)
Formation sur le cycle de vie des logiciels médicaux conformément à la norme IEC 62304. Objectifs, exigences, gestion des risques et documentation pour l'homologation.
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Formation sur le règlement (UE) 2017/745 pour les dispositifs médicaux
Découvrez le contenu et les changements du règlement (UE) 2017/745 par rapport à la directive 93/42/CEE. Apprenez les fondamentaux du marquage CE des dispositifs médicaux et identifiez les impacts pour les produits et dossiers réglementaires.
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IA dans les dispositifs médicaux : propositions concrètes et applications
Découvrez les bases de l'intelligence artificielle et son potentiel dans le domaine des dispositifs médicaux. Formation pour chefs de projets, responsables R&D et dirigeants.
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Formation ISO 13485 pour les Dispositifs Médicaux
Acquérez une compréhension approfondie de la norme ISO 13485 et des nouveaux règlements (UE) 2017/745 et (UE) 2017/746. Formation pour les responsables qualité et les équipes impliquées dans la gestion de la qualité des dispositifs médicaux.
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Formation règlement Dispositifs Médicaux de diagnostic in vitro (UE) 2017/746
Maîtrisez le règlement (UE) 2017/746 sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et anticipez ses impacts.
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Réglementation européenne sur les batteries Li-ion pour les solution de mobilité routière
Découvrez les exigences réglementaires et les méthodes d'essais pour les batteries Li-ion dans l'automobile. Formation sur UN38.3, UN-ECE, IEC standards, et plus.
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Formation EN ISO/CEI 17025 : management de la qualité pour laboratoires d'essais
Rejoignez notre formation sur l'accréditation EN ISO/CEI 17025 (Cofrac) pour maîtriser la qualité de votre laboratoire d'essais.
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incertitude de mesure en essais et étalonnage : maîtrisez l'EN ISO/CEI 17025
Formation sur la gestion des incertitudes de mesure selon EN ISO/CEI 17025 : concepts, normes, méthodes estimation et application pour des mesures en essai et étalonnage fiable et de qualité