Ingénierie de l'aptitude à l'utilisation des dispositifs médicaux selon les normes IEC
Formation sur l'ingénierie de l'aptitude à l'utilisation des dispositifs médicaux selon les normes IEC/EN 60601-1-6 et IEC/EN 62366-1.
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Cycle de vie des logiciels médicaux (Norme IEC 62304)
Formation sur le cycle de vie des logiciels médicaux conformément à la norme IEC 62304. Objectifs, exigences, gestion des risques et documentation pour l'homologation.
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Formation ISO 13485 pour les Dispositifs Médicaux
Acquérez une compréhension approfondie de la norme ISO 13485 et des nouveaux règlements (UE) 2017/745 et (UE) 2017/746. Formation pour les responsables qualité et les équipes impliquées dans la gestion de la qualité des dispositifs médicaux.
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Formation règlement Dispositifs Médicaux de diagnostic in vitro (UE) 2017/746
Maîtrisez le règlement (UE) 2017/746 sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et anticipez ses impacts.
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Formation Complète PCVRR pour Dispositifs Médicaux : Exigences et Responsabilités
Maîtrisez le rôle de la PCVRR dans le secteur des dispositifs médicaux avec notre formation de 7h sur les régulations UE 2017/745 et 2017/746, incluant théorie et cas pratiques.
