Formation Complète PCVRR pour Dispositifs Médicaux : Exigences et Responsabilités

Maîtrisez le rôle de la PCVRR dans le secteur des dispositifs médicaux avec notre formation de 7h sur les régulations UE 2017/745 et 2017/746, incluant théorie et cas pratiques.

Référence : ERM
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Durée : 7 heures


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Rôles et Responsabilités des Opérateurs Économiques dans le Marquage CE

Comprenez les obligations des fabricants, mandataires, importateurs, et distributeurs dans le marquage CE de dispositifs médicaux avec notre microformation ciblée.

Référence : RROE
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Durée : 3,5 heures


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